国家工商行政管理局 中国人民银行


国家工商行政管理局、中国人民银行关于各专业银行所属公司重新登记注册和所属企业换发证照工作有关问题的通知
国家工商局、中国人民银行



各省、自治区、直辖市、计划单列市工商行政管理局，中国人民银行各省、自治区、直辖市、计划单列市、深圳经济特区分行：
根据国务院《关于进一步清理整顿金融性公司的通知》（国发〔1989〕67号）和国家其他有关规定，现对各专业银行（指总行，下同）所属公司重新登记注册和所属企业换发证照工作的有关问题通知如下：
一、按照国家工商行政管理局《关于做好企业法人登记注册和换发证照工作的通知》（工商企字〔1989〕第285号），各专业银行所属的分支机构（不含公司）可直接向原登记主管机关申请换发证照。各专业银行具备企业法人资格，其所属的分行、支行、办事处、分理处、营业
所、储蓄所等分支机构均不具备企业法人资格，但名称应经中国人民银行（指总行，下同）审查同意，并应冠用专业银行全称。中国人民保险公司和其他保险公司所属从事保险业务的分、支公司的换发证照工作，也按上述原则办理。城市信用合作社、农村信用合作社，以及储蓄代办所、联
办所，不得冠以专业银行的名称。
二、各专业银行所属的金融性公司，经中国人民银行批准保留（含暂不撤销）的，按照中国人民银行、国家工商行政管理局《关于金融机构办理年检和重新登记注册问题的通知》（银发〔1991〕38号）的有关规定，持批准文件和换发的《经营金融业务许可证》及其他有关文件、
证件，办理重新登记注册。现有的各专业银行所属分行、支行设立的金融性公司，应由各专业银行作为上级主管部门，其行政可委托当地分行管理，并对各专业银行负责；其业务归口中国人民银行当地分行管理，并对中国人民银行负责。各专业银行直接管理的金融性公司，属全国性金融公
司，可直接在国家工商行政管理局登记注册；属地方性金融公司，应经国家工商行政管理局核转到省、自治区、直辖市工商行政管理局登记注册。金融性公司应具备企业法人资格，其名称由工商行政管理机关按照《企业名称登记管理规定》（国家工商行政管理局令第7号）和国家工商行政
管理局《关于企业登记管理中与企业名称有关的若干问题的通知》（工商企字〔1991〕第81号）的规定商人民银行核定，其中原已登记注册的金融性公司，可暂按原名称重新登记注册，新设金融性公司和原已登记注册的金融性公司申请变更名称的，按《企业名称登记管理规定》执行
。
三、各专业银行不得开办商业、外贸、生产、饮食、旅游、实物租赁等公司，也不得向各种非金融性公司或企业投资。已开办或投资的，按中国人民银行《关于金融性公司撤并留的政策意见》（银发〔1990〕85号）的有关规定执行。此外，各专业银行不得投资开办房地产开发公
司。已开办的，原则上应予撤销，其中少数确属社会需要，办得好的，可按中国人民银行《关于清理整顿专业银行房地产公司有关政策问题的通知》（银发〔1990〕222号）的规定办理，其重新登记注册应按照本通知第二条规定执行。
工商行政管理机关在核定上述公司、企业的经营范围时，应按照金融业务与非金融业务严格分开的原则核定，不得同时经营。从事金融业务的公司、企业可以兼营与金融业务有关的咨询和信息服务。



1992年4月7日
国家食品药品监督管理局


关于宫内节育器等产品质量监督抽验情况的通报


国食药监市[2005]632号



各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

　　2004年，国家食品药品监督管理局组织对宫内节育器、玻璃体温计、针灸针、合成树脂牙和牙科复合树脂充填材料进行了产品质量监督抽验。现将抽验情况通报如下：

　　一、抽验情况
　　（一）宫内节育器
　　此次共抽验9家生产企业和33家经营使用单位的52批产品，涉及12家生产企业。依据国家标准GB11236-1995《TCu宫内节育器》、GB11234-1995《宫腔形宫内节育器》、GB3156-1995《OCu宫内节育器》和GB11235-1997《VCu宫内节育器》进行检验。检验项目为：TCu宫内节育器：铜表面积、恢复性、铜管牢固度、尾丝拉力、定位块位移阻力、剥离力等6个指标；宫腔形宫内节育器：耐腐蚀性、表面粗糙度、平面度检验、变形量、钢丝螺管外径、铜表面积等6个指标；OCu宫内节育器：铜丝表面积、支撑力、耐腐蚀性、拉伸变形、偏扭程度、螺簧尺寸等6个指标；VCu宫内节育器：铜表面积、耐腐蚀性、尾丝抗拉力、中心丝伸入铜管长度、定位块移动阻力、剥离力等6个指标。经检验，48批产品被检验项目合格，4批产品被检验项目不合格（详见附件）。不合格产品的主要问题是铜（丝）表面积指标不符合标准规定。

　　（二）玻璃体温计
　　此次共抽验5家生产企业和74家经营使用单位的79批产品，涉及16家生产企业。依据国家标准GB1588-2001《玻璃体温计》进行检验。检验项目为：内标式体温计标度板、体温计的感温泡质量、示值、中断、自流等5个指标。经检验，77批产品被检验项目合格，2批产品被检验项目不合格（详见附件）。不合格产品的主要问题是示值指标不符合标准规定。

　　（三）针灸针
　　此次共抽验6家生产企业和70家经营使用单位的76批产品，涉及19家生产企业。依据国家标准GB2024-1994《针灸针》进行检验。检验项目为：硬度、抗腐蚀性、针尖锋利度、针体与针柄的连接牢固度及灭菌针灸针应无菌等6个指标。经检验，69批产品被检验项目合格，7批产品被检验项目不合格（详见附件）。不合格产品的主要问题是针体与针柄的连接牢固度指标不符合标准规定。

　　（四）合成树脂牙
　　此次共抽验15家生产企业和28家经营使用单位的47批产品，涉及20家标示生产企业，其中国内生产企业12家，国外企业8家。依据行业标准YY0300-1998《牙科学 合成树脂牙》进行检验。检验项目为：尺寸、细胞毒性试验、无孔隙和其他缺陷、粘结性能、色泽稳定性、抗泛白 抗变形 抗微裂、尺寸稳定性、小包装和模型图谱标注尺寸等9个指标。经检验，36批产品被检验项目合格，11批产品被检验项目不合格（详见附件）。不合格产品的主要问题是抗泛白 抗变形 抗微裂、尺寸、小包装、模型图谱标注尺寸等指标不符合标准规定。

　　（五）牙科复合树脂充填材料
　　此次共抽验3家生产企业和22家经营使用单位的32批产品，涉及13家标示生产企业，其中国内生产企业3家，国外企业10家。依据行业标准YY1042-2003《牙科学 聚合物基充填、修复和粘固材料》进行检验。检验项目为：细胞毒性试验、工作时间、固化时间、挠曲强度、吸水值、溶解值、色稳定性、容器标志、外包装及产品说明书信息等10个指标。经检验，26批产品被检验项目合格，6批产品被检验项目不合格（详见附件）。不合格产品的主要问题是外包装、产品说明书信息等指标不符合标准规定。

　　二、处理要求
　　对本次监督抽验不合格的产品及企业，有关省（区、市）食品药品监督管理部门应依照《医疗器械监督管理条例》的规定予以查处，责令生产企业限期整改，切实强化质量控制，严禁不合格产品出厂；对已上市的不合格产品要采取必要的纠正措施，保证其安全有效。
　　有关问题查处情况，报国家食品药品监督管理局药品市场监督司。


　　附件：国家医疗器械质量公告〔（2005）第8期，总第23期〕
http://www.sda.gov.cn/cmsweb/webportal/W62625/A64006218.html



　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 国家食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年十二月二十二日